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2025/04

聚酰亞胺合成上的多種途徑方法

聚酰亞胺品種繁多、形式多樣
，在合成上具有多種途徑
，因此可以根據(jù)各種應用目的進行選擇，這種合成上的易變通性也是其他高分子所難以具備的
。1
、聚酰亞胺主要由二元酐和二元胺合成，這兩種單體與眾多其他雜環(huán)聚合物
，如聚苯并咪唑
、聚苯并啞唑
、聚苯并噻唑、聚喹啞啉和聚喹啉等單體比較
，原料來源廣
，合成也較容易。二酐
、二胺品種繁多，不同的組合就可以獲得不同性能的聚酰亞胺
。2
、聚酰亞胺可以由二酐和二胺在極性溶劑
，如DMF，DMAC,NMP或THE/甲醇混合溶劑中先進行低溫縮聚
，獲得可溶的聚酰胺酸，成膜或紡絲后加熱至300℃左右脫水成環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)榫埘啺罚灰部梢韵蚓埘０匪嶂屑尤胍音褪灏奉惔呋瘎?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">，進行化學脫水環(huán)化
，得到聚酰亞胺溶液和粉末。二胺和二酐還可以在高沸點溶劑
，如酚類溶劑中加熱縮聚
，一步獲得聚酰亞胺。此外
，還可以由四元酸的二元酯和二元胺反應獲得聚酰亞胺；也可以由聚酰胺酸先轉(zhuǎn)變?yōu)榫郛愼啺?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">，然后再轉(zhuǎn)化為聚酰亞胺。這些方法都為加工帶來方便
，前者稱為PMR法，可以獲得低粘度
、高固量溶液
，在加工時有一個具有低熔體粘度的窗口
，特別適用于復合材料的制造
；后者則增加了溶解性，在轉(zhuǎn)化的過程中不放出低分子化合物
。3
、只要二酐（或四酸）和二胺的純度合格
，不論采用何種縮聚方法
，都很容易獲得足夠高的分子量
，加入單元酐或單元胺還可以很容易的對分子量進行調(diào)控。4
、以二酐（或四酸）和二胺縮聚
，只要達到一等摩爾比
，在真空中熱處理，可以將固態(tài)的低分子量預聚物的分子量大幅度的提高
，從而給加工和成粉帶來方便
。5、很容易在鏈端或鏈上引入反應基團形成活性低聚物
，從而得到熱固性聚酰亞胺。6
、利用聚酰亞胺中的羧基，進行酯化或成鹽
，引入光敏基團或長鏈烷基得到雙親聚合物，可以得到光刻膠或用于LB膜的制備
。7
、一般的合成聚酰亞胺的過程不產(chǎn)生無機鹽
，對于絕緣材料的制備特別有利
。8、作為單體的二酐和二胺在高真空下容易升華
，因此容易利用氣相沉積法在工件
，特別是表面凹凸不平的器件上形成聚酰亞胺薄膜
。

11
2025/04

聚酰亞胺合成上的多種途徑方法

聚酰亞胺品種繁多、形式多樣
，在合成上具有多種途徑
，因此可以根據(jù)各種應用目的進行選擇，這種合成上的易變通性也是其他高分子所難以具備的
。1
、聚酰亞胺主要由二元酐和二元胺合成，這兩種單體與眾多其他雜環(huán)聚合物
，如聚苯并咪唑、聚苯并啞唑
、聚苯并噻唑、聚喹啞啉和聚喹啉等單體比較，原料來源廣
，合成也較容易。二酐、二胺品種繁多
，不同的組合就可以獲得不同性能的聚酰亞胺
。2、聚酰亞胺可以由二酐和二胺在極性溶劑
，如DMF
，DMAC,NMP或THE/甲醇混合溶劑中先進行低溫縮聚
，獲得可溶的聚酰胺酸
，成膜或紡絲后加熱至300℃左右脫水成環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)榫埘啺罚灰部梢韵蚓埘０匪嶂屑尤胍音褪灏奉惔呋瘎M行化學脫水環(huán)化
，得到聚酰亞胺溶液和粉末。二胺和二酐還可以在高沸點溶劑
，如酚類溶劑中加熱縮聚
，一步獲得聚酰亞胺。此外
，還可以由四元酸的二元酯和二元胺反應獲得聚酰亞胺
；也可以由聚酰胺酸先轉(zhuǎn)變?yōu)榫郛愼啺?div id="m50uktp" class="box-center"> ，然后再轉(zhuǎn)化為聚酰亞胺
。這些方法都為加工帶來方便，前者稱為PMR法
，可以獲得低粘度、高固量溶液，在加工時有一個具有低熔體粘度的窗口
，特別適用于復合材料的制造
；后者則增加了溶解性，在轉(zhuǎn)化的過程中不放出低分子化合物
。3
、只要二酐（或四酸）和二胺的純度合格
，不論采用何種縮聚方法
，都很容易獲得足夠高的分子量
，加入單元酐或單元胺還可以很容易的對分子量進行調(diào)控。4
、以二酐（或四酸）和二胺縮聚，只要達到一等摩爾比
，在真空中熱處理，可以將固態(tài)的低分子量預聚物的分子量大幅度的提高
，從而給加工和成粉帶來方便。5
、很容易在鏈端或鏈上引入反應基團形成活性低聚物
，從而得到熱固性聚酰亞胺。6
、利用聚酰亞胺中的羧基
，進行酯化或成鹽，引入光敏基團或長鏈烷基得到雙親聚合物
，可以得到光刻膠或用于LB膜的制備
。7、一般的合成聚酰亞胺的過程不產(chǎn)生無機鹽
，對于絕緣材料的制備特別有利
。8
、作為單體的二酐和二胺在高真空下容易升華
，因此容易利用氣相沉積法在工件
，特別是表面凹凸不平的器件上形成聚酰亞胺薄膜。

11
2025/04

聚酰亞胺合成上的多種途徑方法

聚酰亞胺品種繁多
、形式多樣
，在合成上具有多種途徑
，因此可以根據(jù)各種應用目的進行選擇
，這種合成上的易變通性也是其他高分子所難以具備的。1、聚酰亞胺主要由二元酐和二元胺合成
，這兩種單體與眾多其他雜環(huán)聚合物，如聚苯并咪唑
、聚苯并啞唑
、聚苯并噻唑、聚喹啞啉和聚喹啉等單體比較
，原料來源廣
，合成也較容易。二酐
、二胺品種繁多，不同的組合就可以獲得不同性能的聚酰亞胺
。2
、聚酰亞胺可以由二酐和二胺在極性溶劑，如DMF
，DMAC,NMP或THE/甲醇混合溶劑中先進行低溫縮聚
，獲得可溶的聚酰胺酸
，成膜或紡絲后加熱至300℃左右脫水成環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)榫埘啺?div id="4qifd00" class="flower right">
；也可以向聚酰胺酸中加入乙酐和叔胺類催化劑，進行化學脫水環(huán)化
，得到聚酰亞胺溶液和粉末
。二胺和二酐還可以在高沸點溶劑，如酚類溶劑中加熱縮聚
，一步獲得聚酰亞胺
。此外
，還可以由四元酸的二元酯和二元胺反應獲得聚酰亞胺；也可以由聚酰胺酸先轉(zhuǎn)變?yōu)榫郛愼啺?div id="jfovm50" class="index-wrap">，然后再轉(zhuǎn)化為聚酰亞胺。這些方法都為加工帶來方便
，前者稱為PMR法
，可以獲得低粘度、高固量溶液
，在加工時有一個具有低熔體粘度的窗口
，特別適用于復合材料的制造；后者則增加了溶解性，在轉(zhuǎn)化的過程中不放出低分子化合物
。3
、只要二酐（或四酸）和二胺的純度合格
，不論采用何種縮聚方法，都很容易獲得足夠高的分子量
，加入單元酐或單元胺還可以很容易的對分子量進行調(diào)控。4
、以二酐（或四酸）和二胺縮聚，只要達到一等摩爾比
，在真空中熱處理
，可以將固態(tài)的低分子量預聚物的分子量大幅度的提高，從而給加工和成粉帶來方便
。5
、很容易在鏈端或鏈上引入反應基團形成活性低聚物
，從而得到熱固性聚酰亞胺
。6
、利用聚酰亞胺中的羧基
，進行酯化或成鹽
，引入光敏基團或長鏈烷基得到雙親聚合物，可以得到光刻膠或用于LB膜的制備
。7
、一般的合成聚酰亞胺的過程不產(chǎn)生無機鹽，對于絕緣材料的制備特別有利
。8
、作為單體的二酐和二胺在高真空下容易升華，因此容易利用氣相沉積法在工件
，特別是表面凹凸不平的器件上形成聚酰亞胺薄膜。
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2025/02

聚酰亞胺的顯著特征

早期聚酰亞胺依靠它的低楊氏模量和作為柔性襯底的能力作為一種MEMS材料應用
。這種襯底在生物醫(yī)學應用上具有生物相容性和生物穩(wěn)定性的潛力
。初步研究已經(jīng)證明了它的惰性和低細胞毒性
。聚酰亞胺的生物相容性支持植入微電極已經(jīng)被驗證。然而
，一些制造商明確表示禁止將他們的聚酰亞胺用在可植入器件上
。此外，相比其他的薄膜聚合物(如聚對二甲苯和PDMS)
，聚酰亞胺顯得較硬
，可引起微小的神經(jīng)組織損壞。聚酰亞胺的其他顯著特征包括高的玻璃轉(zhuǎn)化溫度
、高的熱和化學穩(wěn)定性、低介電常數(shù)
、高機械強度、低吸水性和高耐溶劑性
。這些功能組合使聚酰亞胺被用作陶瓷的替換物、耐化學的電鍍膜
、犧牲層。

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2024/09

聚酰亞胺因其在性能和合成方面的突出特點

聚酰亞胺因其在性能和合成方面的特點
，不論是作為結(jié)構(gòu)材料或是作為功能性材料
，其巨大的應用前景已經(jīng)得到充分的認識，被稱為是"解決問題的能手"
，并認為"沒有聚酰亞胺就不會有今天的微電子技術(shù)"
。由此可見，聚酰亞胺在技術(shù)和商業(yè)上有著重要的意義
。隨著IT業(yè)
，平板顯示業(yè)，光伏業(yè)等的興起及蓬勃發(fā)展
，帶動相關(guān)配套材料的發(fā)展及市場需求的增長
。電子工程用（電子級）聚酰亞胺薄膜作為音質(zhì)電路板
，集成電路，平板顯示器
，太陽電池
，電子標簽等的材料
，在上述電子產(chǎn)品應用領(lǐng)域中起到良好的作用。聚酰亞胺薄膜生產(chǎn)與其他膜一樣
，取決于原材料的質(zhì)量
、工藝、操作技術(shù)
、工藝條件
、工藝設備（生產(chǎn)線）和生產(chǎn)環(huán)境的綜合保證
，不同之處在于它有不同的生產(chǎn)方式和后期工藝
。SHIN和樹脂合成與薄膜生產(chǎn)、薄膜生產(chǎn)同時進行
，還處理物理加工與化學反應的同步關(guān)系。

20
2024/09

聚酰亞胺按照特種工程塑料的分類可分哪兩種

聚酰亞胺特種工程塑料分類辦法有許多種
，本文章只評論作為工程塑料上使用的聚酰亞胺
，僅依照物理結(jié)構(gòu)特性，化學結(jié)構(gòu)特性兩個來分類闡明
。依照其物理特性能夠分為結(jié)晶型和非晶型
，大多數(shù)聚酰亞胺對錯結(jié)晶型，只要很少結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺是結(jié)晶型和半結(jié)晶型
。結(jié)晶型具有顯著的熔點
，在熔點以上具有相對低的熔體粘度和可加工性，是開發(fā)熱塑性聚酰亞胺時的結(jié)構(gòu)類型
。非結(jié)晶型聚酰亞胺由于沒有熔點，玻璃化溫度（Tg）以上熔體粘度依然較高
，一般選用模塑成型
。不僅僅是要習慣靜電的環(huán)境
，要可以運用在工業(yè)上的膠帶有必要還要有很強的絕緣性，這是第一個要求
。而聚酰亞胺膠帶也就有很好的絕緣性
，這也是它習慣在這上面運用的終究原因，還有一點
，就是有必要要有強的結(jié)實性
，習慣于這上面的膠帶，一般也都是電子產(chǎn)品
，而電子產(chǎn)品也就有必要確保它的運用功能
。

20
2024/09

聚酰亞胺薄膜加工制造過程中的變化

聚酰亞胺薄膜加工制造過程中
，樹脂經(jīng)平模頭擠出成膜產(chǎn)生的表面張力需要依靠液膜兩側(cè)邊緣部位樹脂的內(nèi)在應力(與鋼帶共同作用的結(jié)果)平衡，結(jié)果液膜在此應力作用下將液膜兩側(cè)邊緣部位的樹脂向液膜中心方向推扯
，導致液膜兩側(cè)邊緣增厚，表明成型液膜邊緣部位的應力與應變關(guān)系與液膜中間部位的應力和應變關(guān)系是不完全相同的
。一般擠出流涎系統(tǒng)在加工制造聚酰亞胺薄膜過程中
，平模頭(流涎嘴／擠出模頭)唇口擠出(或者流出)速率比基材運行的速率慢。由于速率差
，使得樹脂液膜在模頭和基材之間形成非人為的預拉伸力(設備運行方向)
，產(chǎn)生的預拉伸力比值大小對薄膜制造過程和產(chǎn)品性能均有較大影響。樹脂在擠出流涎成型過程中產(chǎn)生的預拉伸力可以改善因計量泵自身輸送壓力不穩(wěn)定的輸料脈動因素對薄膜產(chǎn)品縱橫方向的厚度均一性產(chǎn)生的不利影響
。實際生產(chǎn)過程中預拉伸比取值設定為0.01～4.50較合適。采用平模頭擠出流涎時
，樹脂溶液的粘彈特性容易導致液膜橫向幅寬縮幅
、液膜縱向被拉伸以及液膜預拉伸時出現(xiàn)堆料或斷料即表面褶皺或破裂現(xiàn)象。樹脂經(jīng)計量泵通過平模頭擠出流涎在鋼帶上
，受鋼帶運行作用力產(chǎn)生預拉伸現(xiàn)象
，造成液膜幅寬縮小
，液膜兩側(cè)向內(nèi)收縮
，使其邊緣增厚，導致出現(xiàn)流涎縮幅現(xiàn)象
。此現(xiàn)象由樹脂被擠出拉伸時的收縮因素造成
，擠出壓力越大，縮幅程度越小
，液膜的縮幅程度與其表面張力以及彈性模量等相關(guān)
?div id="m50uktp" class="box-center"> ？s幅現(xiàn)象越嚴重
，兩側(cè)邊緣部位越厚，造成聚酰亞胺薄膜產(chǎn)量隨邊角廢料的增加而相應減少
。

20
2024/09

模切聚酰亞胺薄膜的物理性能如何

模切聚酰亞胺薄膜耐高溫膠帶
，以聚酰亞胺薄膜為基材，膠系硅膠
，顏色為茶色，具有良好的高絕緣
、耐高溫
、低溫、耐酸堿
、低電解、良好機械性能
，耐磨擦
、抗撕裂。膠帶粘接面采用特殊粘劑處理
，粘著力強，撕去后被遮蔽表面不留殘膠
，容易撕除
，不易斷
，撕后不留殘跡
。缺點就是需要加熱底板60度以上，但加熱底板的好處就是等到工件和底板冷卻后
，由于工件和膠帶材料之間不同的收縮率
，微觀上工件和膠帶已經(jīng)分離
，只要輕輕一撬，工件就很容易取下來了
。

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聚酰亞胺合成上的多種途徑方法

聚酰亞胺合成上的多種途徑方法

聚酰亞胺的顯著特征

聚酰亞胺因其在性能和合成方面的突出特點

聚酰亞胺按照特種工程塑料的分類可分哪兩種

聚酰亞胺薄膜加工制造過程中的變化

模切聚酰亞胺薄膜的物理性能如何

揚中市綠島橡塑有限公司

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